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发布日期:2019-10-03 23:52   来源:未知   阅读:

  真道人玄机香港马会真道人资料。1.03, 1.26, 1.40, 1.77, and 2.23 at 10, 15, 20, 25, and 30 °C, respectively (EPICS, Ashworth et al., 1988) 0.54, 0.69, 0.82, 1.43, and 1.79 at 2.0, 6.0, 10.0, 18.0, and 25.0 °C, respectively (Dewulf et al.,1999)

  ) (ACGIH, OSHA, and NIOSH); IDLH 10,000 ppm (NIOSH).

  环己烷(英文Cyclohexane )为有汽油气味的无色流动性液体,不溶于水,可与乙醇、、丙酮、苯等多种有机溶剂混溶,在甲醇中的溶解度为100份甲醇可溶解57份环己烷(25℃)。易挥发和燃烧,闪点18℃,蒸气与空气形成爆炸性混合物,爆炸极限1.3~8.3%(体积)。对酸、碱比较稳定,与中等浓度的硝酸或混酸在低温下不发生反应,与稀硝酸在100℃以上的封管中发生硝化反应,生成硝基环己烷。在铂或钯催化下,350℃以上发生脱氢反应生成苯。与氧化铝、硫化钼、古、镍-铝一起于高温下发生异构化,生成甲基戌烷。与三氯化铝在温和条件下则异构化为甲基环戊烷。

  环己烷也可以发生氧化反应,在不同的条件下所得的主要产物不同。例如在185~200℃,10~40大气压下,用空气氧化时,得到90%的环己醇。若用脂肪酸的钴盐或锰盐作催化剂在120~140℃、18~24大气压下,用空气氧化,则得到环己醇和环己酮的混合物。高温下用空气、浓硝酸或二氧化氮直接氧化环己烷得到己二酸。在钯、钼、铬、锰的氧化物存在下,进行气相氧化则得到顺丁烯二酸。在日光或紫外光照射下与卤素作用生成卤化物。与氯化亚硝酰反应生成环己肟。用三氯化铝作催化剂将环己烷与乙烯反应生成乙基环己烷、二甲基涣、二乙基环己烷和四甲基环己烷等。

  按气液色谱法(GT-10)分析。基本条件:柱为18m×3mm(内径)的铜或不锈钢柱;柱{100℃C土0.5℃。载体为60/80目红色耐火砖(Firbrick),流动相为30%(w)聚乙二醇。载气为氦,流{为(100±0.5)ml/min。试样量为4μl。滞留时间 0.84min。然后按峰面积求取含量。

  环己烷大部分用于制造己二酸、己内酰胺及己二胺(占总消费量98%),小部分用于制造环己胺及其他方面,如用作纤维醚类、脂肪类、油类、蜡、沥青、树脂及橡胶的溶剂;有机和重结晶介质;涂料和清漆的去除剂等。可用作尼龙6和尼龙66的原料。还可用作聚合反应稀释剂、油漆脱膜剂、清净剂、己二酸萃取剂和粘结剂等。

  分析化学上测定分子量,溶剂,甾族化合物的重结晶,有机合成(环己醇、环己酮),络合滴定铜、铁、硅、铝、钙和镁。

  目前几乎所有环己烷都是通过纯苯加氢制得,仅菲利浦(Phillips)公司用富环已烷馏分进行分馏方法生产。苯加氢制环已烷的方法很多,其区别只在于催化剂、操作条件、反应器型式、移出反应热方式等的不同。通常分为液相法和气相法两种,且以液相法居多。苯氢化法可分为:(1)苯液相氢化法(法国IFP法)(2)苯气相氢化法(即荷兰DSM法)(3)苯液相氢化法(UOPSHydrar法)